Vorankündigung: Premiere des Singfingerfilms zu "Niemals dran gezweifelt" von Udo Lindenberg

 Bald ist er da, der Welt Down-Syndrom Tag, und dieses Jahr wurde im Vorfeld fleißig gewerkelt und geplant.

Viele Aktionen werden in diesem Jahr den 21.3. ganz besonders bunt machen.

Ich stelle heute mal vor, was Singfinger gestartet hat und morgen können wir alle sehen, wie sich die Teilnehmer ins Zeug gelegt haben.

Hier mal das Video das erzählt um was es geht:

Die Premiere ist dann am 20.3. um 19 Uhr auf https://www.youtube.com/c/singfinger

Das Wochenende mit dem neuen Video - WIB 25. + 26.7.2020

Ich habe einige Videos auf Halde, gedreht und doch nie zusammen geschnitten. Warum? Keine Ahnung. Keine Muse würde ich sagen, bei mir ist Schreiben, Fotografieren, Bloggen usw immer ein kreativer Prozess und wenn da was nicht passt, dann lasse ich es lieber.

Doch dieses Wochenende habe ich meine Video-Blockade überwunden.

Talk mit Dr. Eckart von Hirschhausen im Museum Speyer

Was tut man, wenn man die Gelegenheit hat Dr. Eckart von Hirschhausen direkt im Talk zu erleben und das noch im großartigen Historischen Museum in Speyer?

Ja klar, man macht es möglich, der Mann macht nen halben Tag Urlaub, das defekte Auto hält einen auch nicht ab und bei strahlendem Sonnenschein machte ich es mir ganz vorne im Innenhof des Museums gemütlich und wartete auf den Mann, den ich bei seinem ersten TV-Auftritt bei Geld oder Liebe schon als "Einen von den Guten" einordnete.

Schade, er ist verloren gegangen für unser Gesundheitssystem, oder sollte ich sagen, er ist als Arzt verloren gegangen wegen unseres Gesundheitssystems?

Auch darüber würde er sprechen, doch ich will nichts vorweg nehmen.

Louisas Meinung zum Thema Schattenkinder

Zum Welt Down Syndrom Tag 2019 am 21.3. haben Louisa und ich wieder ein Video für ihren Kanal gedreht.

Wie immer geht es um ihre Beziehung zu Jolina und wie man sich als Schwester fühlt.
Dieses Jahr habe ich ihr Fragen gestellt, die sie dann spontan beantwortet hat, also sie wusste nicht was ich fragen würde.

Natürlich kam auch das Wort Schattenkinder vor und schaut selbst wie sie reagiert hat, hahaha....

Manuel Down Under

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Quelle: facebook

Ich schaue gerade auf YouTube "Manuel Down Under"
Ich war ja sogar zur Premiere nach Berlin in die Botschaft eingeladen, aber da neben Leben 2.0 das Leben 1.0 bei mir immer Vorrang hat habe ich darauf verzichtet, auch wenn das sicher so ein Erlebnis gewesen wäre, das ich in meiner inneren Gedankenkiste ganz sorgsam aufbewahren würde.

So war unser Silvester mit Kindern - ein Hoch auf Countdown Tüten

Ich lasse euch mal einen kleinen Einblick in unser Silvester da, einfach nur mit der Familie, in gemütlichen Klamotten, nur mit ein bisschen Glitzer auf dem Tisch.

Ich nehme Euch ein wenig mit in den letzten Tag des Jahres, weil das genau das ist, was dieser Blog zeigen will und warum er entstanden ist.
Das stinknormale Leben einer Familie in der ein Kind mit Down Syndrom lebt.
Diese Einblicke werden auch 2019 bleiben, denn ihr mögt das WIB und auch 12von12

Manche werden fragen wo ist da der Mehrwert, keine ach so wertvollen Erziehungstipps, keine Verlosung und auch kein Basteltipp, nein, es ist das echte Leben, oder ein Blick durchs Schlüsselloch, daneben passiert noch ganz viel mehr.

Ihr seid meine Gäste hier, ich lade euch gerne ein, zu sehen, wie das Leben einfach glücklich weiter läuft, auch mit einem behinderten Kind, meistens jedenfalls.

Ich lade euch ein auch 2019 Gast zu sein, in dem Jahr in dem dieser Blog seinen 9. Geburtstag feiert und Jolina 10 wird und Louisa auch auf dem Papier ein Teenager und nicht nur im Kopf.

Seid Gast bei unserem Silvester 2018

Mütter lieben Tagungen lieber mit Verwöhnmomenten - Binshof, Speyer kann das

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Worüber bilden sich Mütter fort?

Das fragt ihr euch doch gerade. Nun mir fallen da tausend Sachen ein, denn Mütter sind ja meist neben her noch etwas anderes und somit war es natürlich keine Fortbildung über die coolsten neuen Windeln, sondern wir hatten schon ein spannendes Thema, es ging ums Bloggen.

Doch weil wir eben auch Mütter sind, tut uns ein Wochenende in einem schönen Hotel, das eben Tagungshotel und Wellnesshotel in einem ist, mal so richtig gut.
Ich bin der Meinung alle Mamas verdienen so etwas ab und zu und wenn man 2 Dinge verbinden kann, dann ist das super und passt genau zu den Multitaskingfähigkeiten die wir tagtäglich benötigen.

Wir können zwei Dinge gleichzeitig, uns sauwohl fühlen und gleichzeitig auch noch Input in uns aufsaugen bei unserem Barcamp.

Die Geschwisterolympiade beim Down-Sportlerfestival

Wie jedes Jahr haben Jolina und Louisa auch bei der Geschwisterolympiade beim Down-Sportlerfestival in Frankfurt mitgemacht.

Somit gehen die Geschwister nicht ganz leer aus in dieser großen Veranstaltung, die ja eigentlich für die Sportler mit Down Syndrom ist.

Jetzt ist es ja super, dass endlich auch mal ein Sportfest ist, bei dem eben Kinder und Erwachsene mit Down Syndrom mit ihren ganz speziellen Bedürfnissen teilnehmen können, was im Großen und Ganzen ja nicht so oft statt findet und jeder sagt "Toll, endlich mal etwas für diese Menschen!"
Aber was sagen Geschwister? "Schon wieder geht es nur um meinen Bruder/meine Schwester :-( "

Deshalb nimmt sich Stiftung Familienbande der Geschwisterkinder an, die sich oft etwas zurückgesetzt fühlen, weil Kinder mit Behinderung oft mehr Aufmerksamkeit brauchen und bekommen. Manchmal ist das natürlich auch subjektiv, aber das macht es für Geschwister nicht weniger schlimm.

Wahnsinnig wandelbar und wunderbar: Ruffle&Puff von Rosarosa

Wow, ich bin immer noch total geflasht was gestern im Netz so los war.
Es wird wirklich jedes Jahr mehr im Netz am Welt Down Syndrom Tag und das Schöne daran ist, dass nicht nur Familien mitmachen die betroffen sind, sondern auch das Umfeld im Netz.

Was da gestern los war ist unbeschreiblich und selbst wenn ich 24 Stunden am Bildschirm geklebt hätte, ich hätte nur einen Bruchteil mitbekommen.

Bei Insta haben ganz viele Jolina geteilt, was ziemlich eigenartig ist, sein Kind plötzlich ständig auf der Startseite zu sehen, hahaha.

So gelingt Slime

Die Vorlieben unserer Kinder wechseln so schnell, da kommt man kaum mit.
Fidget Spinner, waren fast noch schneller wieder out, wie sie plötzlich in Mode kamen.
Einhörner halten sich standhaft bei den Mädels, kein Wunder, die waren schon in meiner Kindheit toll, nur damals total selten.
Und so ist es mit so vielem, das erst total dringend benötigt wird und dann genau so schnell in der Ecke liegt.

Und dann fing diese Sache mit dem Slime an, ich wette Bibi von YouTube hat mit Schuld daran.
So Glibberkram gab es in meiner Kindheit schon zu kaufen und ich habe es nie gemocht....

Die Bilder meiner Kinder sind im Netz - und das ist der Grund

Foto: Profilbild - facebookseite (Kleid Babauba)

Keine Kinderbilder im Netz!

Immer wieder geht dieser Aufruf in Wellenbewegungen durchs Netz, deshalb habe ich darüber natürlich auch schon geschrieben, gefühlt gibt ja jeder seinen Senf dazu, das habe ich damals geschrieben: klick

Heute habe ich auch etwas zu sagen, doch heute starte ich zusätzlich etwas ganz Neues.

Schokoriegel im Blätterteig

Kennt Ihr das?
Bei facebook teilen deine Bekannte Videos mit Koch- oder Backanleitungen und du willst das unbedingt auch mal machen. (Wer kennt nicht diese Apfel-Rosen-Muffins, die hab ich nie probiert, viel zu aufwendig)

Jetzt sah ich etwas ganz leichtes und das wollte ich auf probieren und dann hatte der Laden in dem ich schon Blätterteig gekauft hatte keine Toffif**.
Somit entstand noch am Süßwarenregal die Idee für diesen leckeren Snack.

Um nicht zu übertreiben kaufte ich also Miniriegel mit Kokos und welche mit Karamel, ihr werdet es lieben.

Ihr braucht nur 2 Zutaten und es geht wirklich sehr schnell. Ideal wenn plötzlich mal Besuch vor der Tür steht oder beim Kindergeburtstag.

Buchvorstellung: DUDEN - Mit Paul ins Abenteuer Schule

Eigentlich ist Jolina bestens versorgt mit Fördermaterial, wir haben ein speziell auf sie zugeschnittenes Arbeitsheft von PEp und zusätzlich natürlich auch noch Materialien für die Schule, die auch individuell zu Jolina passen.

Wenn sie mit diesen Materialien als Hausaufgaben arbeitet ist sie eigentlich schon total ausgepowert nach einem Schulvormittag.

Doch konnte trotzdem ich nicht "nein" sagen, als man mir anbot eines der tollen Übungshefte von DUDEN anzuschauen und das war die richtige Entscheidung.

Glücksmomente 2017 und Auslosung Gewinner

Schon im letzten Jahr haben viele von Euch ein Sammelglas für Glücksmomente angelegt.
Dieses Jahr habe ich jetzt auch eins und falls die Gewinnerin auch eins hat, kann sie heute einen Zettel ausfüllen und ins Glas legen.
So viel steht also fest, es ist eine weiblicher Gewinner.

Sonntagskino: There´s nothing down about Down Syndrome

Heute öffnet vorerst zum letzten Mal das Sonntagskino bei Jolinas Welt seinen Vorhang.

Im neuen Jahr wird Sonntags etwas Neues auf Euch warten.
Trotzdem werde ich Eich immer wieder Netzfundstücke hier zeigen, nur nicht regelmäßig.

Ich denke zum Abschluss habe ich ein wundervolles Video gefunden.

Sonntagskino: Hannah Sampson, Tanzlehrerin mit Down Syndrom

Hannah Sampson unterrichtet in einem inklusiven Tanzprojekt.
Soweit ich dies aus den kurzen Ausschnitten beurteilen kann macht sie das wirklich sehr gut und sie lässt sich durch ihr Zusatzchromosom kaum behindern.

Ein sehr mutmachendes Beispiel für mich, einfach weiter nach Höherem zu streben, auch was Bewegungsabläufe und Sprache betrifft.

Viel Spaß und Vorhang auf

Sonntagskino: Letting Go (wenn Kinder mit Behinderung flügge werden)

Es ist nicht leicht Kinder mit Behinderung "gehen zu lassen" wenn sie erwachsen werden. Die Sorgen sind um ein vielfaches größer als bei Eltern deren Kinder keine Beeinträchtigungen haben. Davon erzählt dieses wundervolle Video.

Ich finde es ist gut zu verstehen, wenn man auch nicht perfekt Englisch spricht.

Wenn du schon behindert sein musst, dann sei aber bitte nicht glücklich!

Eine unverschämte Aussage?
Nun ja, so oder so ähnlich hat der Staatsrat in Frankreich argumentiert als er ein mutmachendes Video über Down Syndrom verboten hat zu zeigen.

Unser erstes Video von Jolina

ist wieder für alle sichtbar auf YouTube.

Es hat zwar etwas länger gedauert, nach der Einigung zwischen YouTube und der Gema bis es wieder sichtbar war in Deutschland, doch jetzt ist es wieder da.
Bis zur Sperrung war es über 40.000 mal geklickt und dann von YT in den Giftschrank gesperrt worden.

Einziger Wermutstropfen ist, dass YT dem Video jetzt Werbung vorgeschaltet hat und der Gewinn daraus angeblich dem Künstler, oder der Plattenfirma zufließt.

Egal, wartet die Werbung ab und dann könnt ihr das Video endlich wieder mit dem Apfelbäumchen sehen, das einfach besser passt wie die später übertonte Version von mir.

Sonntagsvideo: Sie unterrichtet Kinder und hat das Down Syndrom

Was eine wundervolle Kombination, diese junge Lehrer-Assistentin (ich weiß nicht genau wie ich es geschickt übersetzen könnte) arbeitet bei "Kindermusik" und unterstützt die Lehrerin mit ihrer unbefangenen, natürlichen Art.

Ein großartiges Beispiel wie die Stärken von Menschen mit Down Syndrom eingesetzt werden können.