Posts mit dem Label Zeitung werden angezeigt. Alle Posts anzeigen
Posts mit dem Label Zeitung werden angezeigt. Alle Posts anzeigen

Samstag, 8. Februar 2020

Zeitschrift: Leben mit Down-Syndrom


Heute ist meine Lesetipp kein Buch, sondern eine Zeitschrift.
Die Leben mit Down Syndrom
Eine ganz besondere Zeitschrift, die man nicht am Kiosk kaufen kann, sondern die alle bekommen, die Fördermitglied des Deutschen Down-Syndrom Info Centers sind und das 3 mal im Jahr.

Die Zeitung gibt es seit 1989 und inzwischen hält Jolina Nr. 93 in Händen.

Freitag, 4. Januar 2019

Jolinas Welt ist eine Schlagzeile im Wochenspiegel

Jolina mit Kreuznacher Wochenspiegel

Im Wochenspiegel Bad Kreuznach war ein wirklich schöner Bericht über "Jolinas Welt" zu finden, sogar als Titelstory.
Das Interview fand schon im Herbst statt, wie man an den Bildern sieht, doch das Warten hat sich gelohnt, denn an besserer Stelle hätte der Bericht wirklich nicht stehen können, wow.

Wenn man ein Interview gibt ist man ja immer ein wenig aufgeregt, wie es jetzt wiedergegeben wird.
Zudem habe ich in den 2 Stunden sicher auch einiges erzählt, das nicht unbedingt für die Zeitung geeignet ist, wenn ich mal rede.....

Dienstag, 4. März 2014

Überraschung am Mittag oder Jolina goes Brigitte Mom


Was war das für eine Überraschung

als ich heute einen großen Umschlag öffnete

adressiert an Familie S.

von Gruner+Jahr


Ich hatte ja schon eine kleine Ahnung,

hatte ich vor geraumer Zeit mein okay zu einer Veröffentlichung gegeben,

hatte aber nichts mehr gehört

und dachte es hätte sich vielleicht erledigt.




Jetzt sind wir nicht nur ein Teil der Brigitte Mom Blogs
(schaut mal bitte kurz nach rechts)

Dort kann man uns auch täglich ein "mag ich"- Herz schenken

worüber wir uns natürlich freuen: klick

Jetzt sind wir auch noch ein Teil der gedruckten Brigitte Mom 1/2014

und jeder kann sie kaufen.

Vor allem Leute die vorrangig gar nichts mit Down Syndrom am Hut haben.

Diese Zeitschrift gemacht für Mütter

ist der perfekte Ort um zu zeigen:

"Hey, wir sind wie Du und es ist für uns ganz normal ein Kind mit Down Syndrom zu haben."


Vieles kann man sich im voraus nicht vorstellen,

will man auch nicht, oder sollte man manchmal nicht,

aber wir wachsen an unseren Herausforderungen

und es ist oft einfach gut so, wie es ist.

(Hilfe ich höre mich an als wollte ich das Wort zum Sonntag sprechen)




Ach ist das lange her als Jolina noch so klein war.

Aber so pummelig war sie doch nie wie auf diesem Foto, oder etwa doch?


Wir sind in guter Gesellschaft von Sonea, direkt neben uns

und Sontje, sogar eine Doppelseite hat Jolinas Busenfreundin.

Auch viele andere bekannte Gesichter findet man

zB. Jolina deren Blog ich schon fand

weil ich mir ein paar Infos über den Namen verschaffen wollte

den unser Mädchen bekommen sollte,

nur wusste ich zu dem Zeitpunkt weder genau was ein Blog ist, 

noch das unsere Jolina auch das Down Syndrom haben würde, 

oder wir uns mal tatsächlich treffen würden (Letztes Jahr in Frankfurt).




Ich sage Danke an:



Donnerstag, 3. Januar 2013

Frohes Neues Jahr

und natürlich

Hallo!

Heute begrüße ich auch bestimmt ein paar neue Leser, denn wir sind heute mit dem Blog in unserer Tageszeitung zu lesen und wenn Mama einen Link findet, dann postet sie ihn noch, bestimmt.

Edit: Hier ist der versprochene link: www.rhein-zeitung.de/regionales_artikel,-Mutter-gibt-ihrer-Tochter-im-Netz-eine-Stimme hier aber ohne Bild (leider führt der Link nur noch zur Zeitung, ich dachte das wäre auf ewig im Netz, schade)

Später sagt sie auch noch etwas zum Blog für BlogleserNeulinge.


So, oder so ähnlich hätte unsere diesjährige Weihnachtskarte ausgesehen wenn wir welche verschickt hätten.