Welt Down-Syndrom Tag und Wahlen bei WiB 21. + 22.3.2026

 

Und schon ist er da, der Frühling und der kommt so richtig mit Macht, man kann zusehen wie das grün wird.

Unser Poster für den Welt Down-Syndrom Tag 2026 (mit Vorlage zum download)

 

Dieses Jahr wollte ich wirklich keine Vorlage machen, denn es gibt so viele wundervolle Aktionen.

Den internationalen Slogan "Together Against Loneliness" finde ich großartig und passt zu vielen Postern die ich in den letzten Jahren so gebastelt habe.

15 Produkte um auf Trisomie21 aufmerksam zu machen, nicht nur am Welt Down-Syndrom Tag

So kurz vorm Welt Down-Syndrom Tag möchte ich einmal zeigen, dass es ganz wundervolle Produkte gibt um zu zeigen, dass man Down-Syndrom nicht verstecken muss und dass Aufklärung wichtig ist.

Die Produkte die ich zeige sind immer nur ein Beispiel und können auch schon wieder ausverkauft sein.
Die meisten Produkte gibt es in den USA, doch großes Achtung, hier kommt oft Versandgebühr dazu die den Preis sogar vervielfachen kann.

Kleines Beispiel, dieser süße Body für €14,46 kostet €40,35 Versand (und gibt es nicht mehr dafür gibt es den hier)*

Bei den folgenden Beispielen habe ich darauf geachtet, wobei es immer Beispiele sind und es so viele Produkte mehr gibt, besonders Kleidung, Aufbügelbilder und Dateien zum plotten.

Postervorlage für den Welt Down-Syndrom Tag 2025

 

Dieses Jahr bin ich einige Tage früher dran, weil schon gefragt wurde.
Aber 2023 und 2024 war es auch um den Dreh und wem diese alten Vorlagen gefallen, die kann man immer noch herunterladen.

Das internationale Motto fand ich viel zu sperrig um es zu verwenden:
"We call on all Governments to Improve Our Support Systems"
oder auf deutsch:
"Wir fordern alle Regierungen auf, unsere Unterstützungssysteme zu verbessern"

Postervorlage für den Welt Down-Syndrom Tag 2024

 

Ihr habt abgestimmt und ich habe dann mal gebastelt.

Dieses Jahr ist das internationale Motto: "End The Stereotypes"
Da ich der Meinung bin ein Motto sollte eingängig und auch annähernd in leichter Sprache formuliert sein wurde daraus:

Beenden wir die Vorurteile

Poster zum Welt Down-Syndrom Tag 2023

 

Ich wurde gefragt ob ich dieses Jahr wieder Poster zum Welt Down-Syndrom Tag anbiete.

Viele Jahre war ich Teil eines Teams das Poster erstellt hat, doch irgendwann hat uns alle unser Leben eingeholt und die extrem vielen Stunden die wir mit Poster "bauen", E-Mails verschicken, Fragen beantworten verbracht haben wurden zu viel, weil die Zahl der Anfragen jedes Jahr größer wurden.

Nachdem die Bitten um ein Poster nicht verklingen habe ich mich entschlossen eine Vorlage zu erstellen mit 2 verschiedenen Farben, in die ihr selbst ein Bild einfügen dürft.
Mehr schaffe ich zeitlich leider nicht.

Vorankündigung: Premiere des Singfingerfilms zu "Niemals dran gezweifelt" von Udo Lindenberg

 Bald ist er da, der Welt Down-Syndrom Tag, und dieses Jahr wurde im Vorfeld fleißig gewerkelt und geplant.

Viele Aktionen werden in diesem Jahr den 21.3. ganz besonders bunt machen.

Ich stelle heute mal vor, was Singfinger gestartet hat und morgen können wir alle sehen, wie sich die Teilnehmer ins Zeug gelegt haben.

Hier mal das Video das erzählt um was es geht:

Die Premiere ist dann am 20.3. um 19 Uhr auf https://www.youtube.com/c/singfinger

Candy Crunch für den Welt Down Syndrom Tag

 

Wir lieben Candy Crunch und das geniale ist ja, dass man diese Mischung von süß und salzig in verschiedenen Farben verzieren kann.

Auch variiere ich die Zutaten nach Jahreszeit, so hatte ich an Weihnachten Cerealien mit Zimt dabei.

Da die Farben der Down-Syndrom Schleife blau und gelb sind, habe ich dieses mal nur diese Farben gewählt.

WDSD 2021-2026 - Rock Your Socks Malvorlage zum ausdrucken

 

Eine Aktion zum Welt Down-Syndrom Tag ist ROCK YOUR SOCKS

Achtung! Ich habe nur Textlinks, bitte nicht auf Bildchen klicken die sich hier einschleichen (Sorry dafür, das liegt an Google)

"Erfunden" wurden die bunten Socken in den USA.
Weil das 21. Chromosom wie ein paar Socken aussieht hat man die bunten Socken als Symbol für den WDSD am 21.3. gewählt.

Leider hat sich das längst verselbständigt und letztes Jahr hat eine Firma aus Russland mit einem Internetauftritt vorgemacht, wenn man Socken bei ihnen kauft unterstützt man diese Aktion.

Hier kann ich immer nur warnen genau zu schauen wer hinter diesen Angeboten steckt.
Lieber selbst bunte Socken kaufen und eine Spende an eine Organisation der man vertraut.

Ich habe für diesen besonderen Welt Down-Syndrom Tag mit dem schönen Datum 21.3.21 ein Sockenmalblatt für dich entworfen.
Edit: Hier wird von Google Werbung zwischengeschaltet, die wirbt Vorlagen runter zu laden, das ist nicht von mir, für die Vorlage müsst ihr auf den fetten Text klicken, nicht auf die nervigen Werbeeinblendungen. 

Du kannst es kostenlos hier herunterladen und ausdrucken.

Hier die neue Vorlage für 2022

und noch eine Vorlage für 2022: hier ohne den schwarzen Kreis zum Toner sparen

 Hier die Vorlage für 2023   
Hier die Vorlage für 2024 
➩Hier die Vorlage für 2025⇦

oder

NEU: Die Vorlage 2025 mit Deutschem Text

Hier die Vorlage für 2026 hier klicken ⬅


Nutzung nur für den privaten Gebrauch und für Kindergärten und Schulen, oder für Aktionen zum weltdown-Syndrom Tag, oder um in Instagram und anderen Sozialen Netzwerken zu zeigen, als Poster aufzuhängen... 
Macht die Welt etwas bunter.
Über eine Markierung @JolinasWelt freue ich mich sehr

2021

Poster für den Welt Down-Syndrom Tag 2021

 

Eigentlich wollte ich gar keine Poster dieses Jahr für den Welt Down-Syndrom Tag 2021 machen.
Ausgerechnet an diesem wirklich ganz besonderen 21.3. - weil er ins Jahr 21 fällt.

Der WDST ist am 21.3. weil das 21. Chromosom beim Down-Syndrom 3 mal vorhanden ist.

Letztes Jahr war es schon sehr anstrengend Poster zu erstellen, auch wenn wir es als Team machten, war es sehr zeitfressend, bei einer Zahl die 4 stellig war.

Da ich schon sehen konnte, dass unser Posterteam dieses Jahr selbst genug Baustellen hat kam für mich diese Frage nach Postern gar nicht auf.

Eine Idee spukte mir noch im Kopf rum und ich versuchte für meine Follower eine Instagramvorlage zu erstellen.
Eigentlich war meine Aktion nur für Instagram gedacht, doch natürlich wurden die Bilder auch in Facebook geteilt, was mich natürlich freut.

Danach kamen die Fragen, ich gab den Link von Instagram raus. Nur leider kann man, wenn man bei Instagram nicht angemeldet ist auch keine Stories schauen, sondern nur Bilder, das war mir zuerst nicht bewusst.

Weil ich inzwischen täglich Fragen beantworte wie man an meine Online-Poster kommt, "Online", denn sie sind wirklich nicht für den Druck optimiert, erzähle ich es hier im Blog und kann dann diesen Link heraus geben.

Übrigens bin ich hier auch schon wieder im dreistelligen Bereich, ich unterschätze die Dynamik jedes Mal, dabei bin ich doch schon lange genug dabei.

Ich teile mal mein Bild von Instagram:

Poster für den Welt Down Syndrom Tag 2020

Es stimmt ich habe in einem leichten Anfall von Wahnsinn zugesagt bei der Erstellung der Poster für den Welt Down Syndrom Tag am 21.03.2020 zu helfen.

Nachdem ich 2 Jahre pausiert habe bin ich also wieder bereit Nachtschichten für die Aufklärung über Down Syndrom einzulegen und ich bin sicher, die werden nötig sein.

Natürlich nicht alleine, sondern mit einem großartigen Team zusammen, ich freu mich total, dass ihr mich gefragt habt ob ich Lust habe mit zu machen.

Jetzt noch den offiziellen Text zu den Postern:

Posteraktionen zum Welt Down Syndrom Tag 2019

Zuerst die schlechte Nachricht, auch 2019 werden das coole Posterteam von 2017 und 2016 und ich keine Poster basteln können.

Zuviel hat uns Leben 1.0 im Griff.
Bei mir sind das zB 2 Kindergeburtstage im März, also in der heißen Posterphase und dazu kommt noch, dass bei Mädels in der Fastnacht aktiv sind und ich so schon am Anschlag bin, die letzten Jahre haben immer gezeigt, das ist zu viel auf einmal.

Leider hat es nie geklappt, dass es nur ein Poster von allen Gruppen gemeinsam gibt.
Viele Menschen heißt viele Ideen und unterschiedliche Vorstellungen, das ist einfach so und eigentlich ist das auch gut so, nur für die Poster halt blöd.

Lange Rede kurzer Sinn.

Auch 2019 gibt es natürlich Poster, hier zeige ich Euch wo und wie ihr sie bekommt.

Wahnsinnig wandelbar und wunderbar: Ruffle&Puff von Rosarosa

Wow, ich bin immer noch total geflasht was gestern im Netz so los war.
Es wird wirklich jedes Jahr mehr im Netz am Welt Down Syndrom Tag und das Schöne daran ist, dass nicht nur Familien mitmachen die betroffen sind, sondern auch das Umfeld im Netz.

Was da gestern los war ist unbeschreiblich und selbst wenn ich 24 Stunden am Bildschirm geklebt hätte, ich hätte nur einen Bruchteil mitbekommen.

Bei Insta haben ganz viele Jolina geteilt, was ziemlich eigenartig ist, sein Kind plötzlich ständig auf der Startseite zu sehen, hahaha.

Freebietime zum Welt Down Syndrom Tag

Ja, wer bei mir genauer hinschaut, hat schon die ein oder andere Plott-Datei aus der Freebie-Serie von Made for Motti entdecken können.
So trugen Jolina und ich im Sealife Shirts mit diesen Bügemotiven und in der Instastory am Samstag brachte ich einige zum lachen, da mein Shirt spiegelverkehrt und somit selfietauglich ist.

Am 21.3. ist Welt Down Syndrom Tag - #wdsd

Am 21.3. ist der Welt Down Syndrom Tag

Ein bisschen habe ich schon Angst Euch damit auf die Nerven zu gehen, denn da ich mich natürlich in den sozialen Netzwerken in den entsprechenden Kreisen bewege gibt es seit Wochen kein anderes Thema.

Das letzte was ich tun möchte ich Euch damit zu überfüttern, denn bei allem das zu viel des Guten ist, macht man dicht.

Heute ist Welt Down Syndrom Tag

Ein Tag zum feiern

Zum 8. mal begehen wir diesen Tag.

• Ein Tag das Leben zu feiern
• Ein Tag die Werbetrommel zu rühren
• Ein Tag der Welt zu zeigen wie "normal" ein Leben mit Down Syndrom ist
• Ein Tag Poster mit Menschen mit Down Syndrom in die Schaufenster zu hängen
• Ein Tag Posts und Poster in den sozialen Medien zu teilen (helft einfach mit)

Poster für den Welt Down Syndrom Tag #wdsd2017

Am 21.3. ist es wieder soweit, es ist Welt Down Syndrom Tag
Gewählt wurde dieses Datum, da das 21. Chromosom 3 mal vorhanden ist.

Bis zum Jahr 2015 hat das Down Syndrom Info Center Poster erstellt, also Bilder in eine Vorlage eingefügt und eine pdf verschickt, die man dann als Poster ausdrucken kann.

In diese Lücke sind 2016 3 Verrückte gesprungen und eine davon bin ich.
Nach arbeitsreichen Wochen am PC war sich keiner so sicher ob wir das ein zweites Mal wirklich durchziehen.

Wir haben auch 2017 die Nase noch nicht voll.

Heute ist Welt Down Syndrom Tag + LinkParty

Der 21.3. ist nicht zufällig gewählt, denn das 21. Chromosom ist bei Menschen mit Down Syndrom 3 mal vorhanden.

"Down-Syndrom ist eines der verbreitetsten angeborenen Syndrome. Man findet Menschen mit Down-Syndrom überall auf der Welt sowie bei allen ethnischen Gruppen und Bevölkerungsschichten. Alle drei Minuten kommt ein Baby mit Down-Syndrom zur Welt, insgesamt leben weltweit zirka fünf Millionen Menschen mit Down-Syndrom. Die Häufigkeit des Auftretens ist dabei mit etwa 1 auf 800 Geburten überall gleich. In letzter Zeit führt die Zunahme pränataler diagnostischer Verfahren, verbunden mit einem positiven Befund, häufig zu der Entscheidung, die Schwangerschaft abzubrechen. Die Zahlenangaben hierzu sind in den einzelnen Ländern unterschiedlich."
Quelle: DS-InfoCenter

An diesem Tag bündeln Vereine, Eltern und Institutionen ihre Kräfte und versuchen einfach darauf aufmerksam zu machen, dass Menschen mit Down Syndrom zu unserer Gesellschaft dazu gehören.

Dieses Jahr hat das DS-InfoCenter übrigens keine Posteraktion gemacht und dies war der Grund warum Kräfte gebündelt wurden und diese wunderbare Aktion weiter geführt wurde.

Eine dieser "Verrückten" war ich.
Ich habe so viele wundervolle Poster gesehen und verschickt.
Danke auch an dieser Stelle an Chris und Kathrin, die fleißigen Hände hinter dem "Posterteam"
Wir haben über 600 Poster erstellt und verschickt und mussten über 600 Mal lächeln über die wundervollen Menschen die diese Poster zieren.

Zusätzlich haben wir aber auch Spenden gesammelt und werden diese dem InfoCenter zukommen lassen für die hervorragende Arbeit der letzten Jahre und damit auch weiterhin hilfesuchende Eltern so erstklassige Unterstützung erfahren.

Das Spendenkonto ist übrigens noch nicht geschlossen: Paypal an "wdsd2016@gmx.de" - bitte daran denken als "Freunde" zu senden, sonst wird die Spende um Gebühren reduziert.

Heute habe ich auch die Ehre im Blog von "Kellerbande" als Gastbloggerin zu schreiben, hüpft doch mal rüber :-)

Ich sammle hier die Posts zum Welt Down Syndrom Tag, ich freue mich wenn ihr Euch verlinkt (vergesst bitte den Backlink zu dieser Seite nicht, sonst gibt es beim Verlinken evtl. Probleme)

An InLinkz Link-up

Sonntagskino Poster zum Welt Down Syndrom Tag

Heute mal als Vorgeschmack zum WDSD (World Down Syndrome Day) alle unsere Poster der letzten Jahre. Da hat sich schon einiges angesammelt.

Als Jolina am 25.3. geboren wurde hing noch so ein Poster in der Diakonie, wir wussten zwar zu dem Zeitpunkt noch nicht was es damit auf sich hat, aber wir fühlten uns gleich weniger alleine.

Morgen werde ich dann eine Linkparty öffnen (wenn ich es gebacken bekomme) in dem jeder seine Post verlinken kann die den WDSD zum Thema haben, wer eines unserer Poster in seinem Blog "aufhängen" möchte darf das auch gerne tun und sich eines hier schnappen.

Unser Tag beim Welt Down Syndrom Tag in Velbert

Seit 3 Jahren gehört nun schon der große Markt der Möglichkeiten zu unserem festen Programm zum Welt Down Syndrom Tag.

Unser ganz persönliches Sahnehäubchen war, dass auch Ulli und Nils dieses Jahr wieder dabei waren und wir uns einen gemütlichen Klöntag gemacht haben, weil wir uns viel zu selten persönlich sehen können.

Ich habe viele Leute gesehen und nicht getraut von der Seite anzuhauen.
Ich habe viele Leute gesehen, wusste nicht wohin ich sie stecken soll und natürlich auch nicht angesprochen.
Ich habe ganz viele Leute nicht erkannt, also nicht böse sein.
Und ich habe auch viele, viele Leute wieder getroffen und die Zeit war viel zu kurz und man konnte nur ein paar Worte wechseln.

Wie immer zu viel Input, zu viele Menschen die man gerne alle sprechen möchte und ein fettes Lächeln auf dem Gesicht.

Für diese Menschen nimmt man auch gerne die etwas weitere Fahrt auf sich, obwohl ich wirklich am Überlegen bin, doch mal auch etwas in der Nähe zu unternehmen, denn auch das ist wichtig.

Gerade angekommen verfolgen wir von oben die Eröffnung der Veranstaltung 

Wie immer am Anfang der Gottesdienst, Familiengerecht und mit viel Musik

Wir stürmen als erstes das Kuchenbuffet, das auch mit Vitaminbomben und einer Kaffeeflatrate aufwarten kann

Wir sind tatsächlich die Ersten die die Cafeteria vollkrümeln

Genau an dieser Stelle in diesem Raum stand ich 2014 beim Markt der Möglichkeiten
und ich habe es wirklich genossen dieses Jahr nur Besucher zu sein

Der zweite Besuch galt dann Astrid Freihöfer und ihrem Fördermaterial,
aber vor allem um mal persönlich mit ihr zu sprechen.
Nr. 1 verblogge ich noch extra ;-)

Am Anfang war auch die Sporthalle noch richtig leer,
das änderte sich aber recht schnell

Natürlich waren meine Mädels Feuer und Flamme wenn es um Höhlenbau geht.
Das wird bei uns auch täglich gemacht, zu meinem Leidwesen,
Sobald eine der Rüben zu Hause ist hält es weder Kissen noch Decken auf dem Sofa

Das Mittagessen - was soll ich sagen?
Leider musste ein neuer Caterer gesucht werden
und dabei hatte ich mich schon auf Erbsensuppe und Würstchen gefreut.
Es gab Kartoffel mit Quark oder
Möhren-Kartoffelpampe mit Fleischklösschen,
das sich dann als Baby-Schon-Kost rausstellte,
jedenfalls schmeckte es so. Brrrrrrrrr

Darauf musste ich mit Ulli mal was für den Kreislauf tun

Jolina blühte sichtlich auf.
Viel zu selten ist sie unter Menschen mit Down Syndrom
und ich würde sagen, sie fühlt sich "zu Hause" und total wohl.

Wenn es irgendwo die Möglichkeit gibt sich das Gesicht in Regenbogenfarben schminken zu lassen,
Louisa will das auch.

Der Regenbogentiger ist echt gefährlich kann ich euch sagen.

Jolina hatte plötzlich Federn im Haar

Und Premiere: Ein gemaltes Herz auf der Wange.
Nach 5 Minuten im Auto sah dieses Herz eher aus wie eine ganz schlimme Krankheit
die sich vor allem auf Handflächen und komplettem Gesicht ausbreitet.

Ist es ein Geheimnis, wenn ich sage:
Ich fand es eigentlich sehr gut, dass Jolina kein bemaltes Gesicht wollte, grrrrrrr.

Ich sage Danke an allen fleißigen Hände die diesen wundervollen Markt erst möglich machen.
Ihr seid toll und gäbe es Euch nicht, man müsste Euch erfinden.